SOS sindrome di DiGeorge, alunno sc. infanzia, non verbale

Dott. Erika vorrei cogliere subito questa occasione per farle la prima richiesta di aiuto: lavoro nella scuola dell'infanzia con un bambino di 3 anni affetto dalla sindrome di De George... ho letto su internet le varie problematiche che tale sindrome comporta, direi che il bambino da me seguito possiede solo una piccola parte di tali problematiche, comprende "apparentemente" tutto ma la comunicazione verbale è totalmente assente... cosa mi consiglierebbe di fare? quali strategie potrei adottare?
La ringrazio a presto.

Buonasera,
la sindrome di De George come probabilmente avrà letto comporta, tra varie malformazioni, anche problemi di fessurazione del palato (palatoschisi, labiopalatoschisi..) e anomalie della faringe che possono provocare disturbi del linguaggio e che vengono generalmente corrette per via chirurgica. E' importante quindi in questi casi avere una conoscenza approfondita di quello che è stato il percorso clinico e riabilitativo del bambino.
Poichè la presa in carico di tali bambini avviene molto precocemente, seguendo linee guida e metodi di lavoro strutturati e ben definiti, le consiglierei
prima di tutto di parlare con la logopedista che segue il bambino per sapere che tipo di lavoro è stato fatto e quale metodo segue. E' importante in questi casi che la scuola, la famiglia e l'equipe riabilitativa condividano tutti gli stessi obiettivi e utilizzino, per quanto possibile, gli stessi metodi di intervento.
Aspetto sue notizie.

Grazie per la sua risposta... il problema però sorge proprio perchè il bambino non viene seguito da nessuna logopedista... proverò a parlarne quanto prima con la neuropsichiatra!
grazie ancora

Sicuramente la cosa migliore da fare è parlarne con la neuropsichiatra...
trovo davvero strano (uso il termine strano solo per mantenermiimparziale e soprattutto perchè non conosco a fondo la situazione del bambino) che a 3 anni, con assenza di comunicazione verbale, non faccia logopedia.
Aspetto sue notizie, mi farà piacere sapere il seguito.

Sono una mamma di Verona che anch'io ho un bambino affetto da questa sindrome, e anche mio figlio ha difficoltà di linguaggio.
Per esperienza personale iniziate subito la terapia logopedica perchè prima si inizia e meglio è. Io non ho avuto una buona esperienza con le ASL, perdete solo tempo. Se vi fa piacere io conosco il nome di una logopedista che è eccezionale, mio figlio non parlava adesso ha 6 anni e ha fatto progressi da gigante. Per maggiori informazioni contattatemi. Il mio email è: erikarizzo.e@libero.it.
Spero di essere di aiuto.

CIAO... A DISTANZA DI UN ANNO VI RISPONDO ANCHE PERCHè NON CI SONO STATI CAMBIAMENTI... PER UN INTERO ANNO NON HO AVUTO LA POSSIBILITà DI PARLARE PERSONALMENTE CON LA NEUROPSICHIATRA. ORA DOPO UN ANNO CHIEDO ALLA MAMMA ANCORA CHIARIMENTI E MI SENTO DIRE CHE PRESSO L'ASL RITENGONO OPPORTUNO FARE COSì, ALTRIMENTI SAREBBE COME CHIEDERE TROPPO AL BAMBINO. MI CHIEDO SARà VERO? COSA DEVO FARE? IO SONO DI MILANO, POTREI MAGARI PROVARE A INDIRIZZARE LA MAMMA PRESSO QUALCHE OSPEDALE SPECIALIZZATO?
PERSONALMENTE CREDO SIA VERAMENTE ASSURDO CHE IL BAMBINO NON FACCIA LOGOPEDIA!
GRAZIE